Pharmacien en pharmacovigilance industrielle
Il va devoir organiser l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du médicament et proposer des mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient.
Il est en charge de l’évaluation des effets indésirables, des risques et des contre-indications relatives à l’usage du médicament. Ceci pour des médicaments en développement mais aussi pour des médicaments déjà commercialisés.
Il devra recueillir et analyser les informations qui lui sont transmises par le centre de pharmacovigilance en ce qui concerne les médicaments déjà existants.
Il aura à charge de rédiger les articles sur la tolérance pour le dossier AMM et devra être le lien entre tous les différents acteurs de santé.
Formations
Diplôme de pharmacien
Master de recherche en pharmacologie et/ou pharmacovigilance
Connaissance du déroulement des essais cliniques
Qualités
Méthode
Capacités rédactionnelles
Bon relationnel
Maîtrise de l’anglais
Evolution
Responsable des études cliniques
Chef de produit |